Chorobu, ktorou trpí Lívinka, má len 300 ľudí na svete. Aj preto neexistuje žiadna klasická liečba, ktorú by uhrádzala poisťovňa. Deti s Canavanovou chorobou sa však nedožívajú v priemere viac ako desať rokov. Lívinkina mama sa preto úporne snažila zabezpečiť liečbu milovanej dcérke. Zistila, že v USA sa týmto problémom zaoberá tím ostrieľaných lekárov, ktorí poskytujú experimentálnu liečbu vložením vektorov do mozgu. To však stojí nemalé peniaze - Štefánia pre svoje dievčatko potrebovala na jedinečný zákrok milión eur.
Simuluje gén
Hoci veľmi neverili, že sa to podarí, sumu sa vďaka štedrosti ľudí z celého Slovenska podarilo dať dohromady. Malá hrdinka tak pred niekoľkými týždňami odcestovala do Ameriky, absolvovala sériu vyšetrení a následne musela počkať, kým bude všetko pripravené na zákrok. Minulú stredu prišiel vytúžený deň D a dievčatko podstúpilo operáciu v meste Dayton.
„Lívii skvelý lekársky tím úspešne dokončil zákrok, vďaka ktorému sa dvoma rezmi a pomocou vrtákov dostali priamo do mozgových komôr, kde jej aplikovali vektor, ktorý bude mať za úlohu simulovať jej zmutovaný gén ASPA. Všetko prebehlo veľmi hladko a bez komplikácií! Momentálne je Lívia na jiske a jej stav je stabilizovaný. Zobudila sa veľmi rýchlo po zákroku a je trošku nesvoja, ale to je po takomto zákroku normálne,“ prezradila mamina Štefánia, ktorá bola po operácii chvíľu v napätí, no je šťastná, že milované dievčatko operáciu zvládlo.
