Fotky nie sú vhodné pre deti, mladistvých a ľudí so slabšou povahou.
Harper Foy z Washingtonu sa narodila s ojedinelou chorobou – Harlekýnovou ichtyózou. Táto diagnóza spôsobuje, že koža dievčatka rastie 10-krát rýchlejšie ako je to zvyčajné. Lekári nedávali Harper veľké šance na prežitie, no rodičia sa nevzdali.
Dievčatko teraz oslavuje prvé narodeniny. Starostlivosť o ňu je ale náročná. Rodičia Angie (40) a Kevin (38) musia kožu dievčatka neustále hydratovať, aby mohla prežiť.
Už po narodení bolo jasné, že s Harper niečo nie je v poriadku. Dievčatko malo problém s cirkuláciou krvi do nôh a rúk. Dieťa skončilo na jednotke intenzívnej starostlivosti. Chirurgovia jej dokonca museli odstrániť špičky štyroch prstov. Harper strávila v nemocnici mesiac. „Keď sa narodila nevyzerala ako človek, vyzerala ako mimozemšťan. Bolo to traumatické,“ cituje Daily Mail mamu Angie.
Harper trpí ojedinelou diagnózou, postihuje jedno z milióna ľudí na svete. Dievčatko musí pravidelne absolvovať vyšetrenia u špecialistov – od očného lekára až po výživového poradcu. „Bude mať problémy so zrakom a mobilitou. Nikdy nebude môcť hrať kontaktné športy. Teraz len začala sedieť, je to pre ňu ťažké,“ opisuje mama.
Na ochorenie neexistuje liek. Ako-tak normálny život jej zabezpečuje špeciálna vaňa. Kúpeľom v nej dokáže byť pokožka Harper dostatočne hydratovaná. Prístroj je ale poriadne drahý – stojí 6-tisíc dolárov (5300 eur) a inštalácia ďalších 15-tisíc dolárov (13300 eur). Rodina sa snaží peniaze na prístroj získať pomnocou online zbierky na známej stránke GoFundMe. „Dúfame, že jej budeme schopní zohnať tú vaňu. Bol by to úžasný dar,“ dodáva mama.
