Zákerný syndróm
Odborníci v Bratislave oznámili rodine zdrvujúcu správu. „Lekári si myslia, že náš synček má Norrieho syndróm. Je to genetická choroba, kvôli ktorej náš Miško nikdy nebude vidieť,“ smútia rodičia, ktorí sa len ťažko zmierujú s tým, že ich synček nikdy neuvidí svojich blízkych, dúhu, slnko, hviezdy na oblohe a vôbec všetko to krásne, čím nás svet obklopuje.
Norrieho syndróm neznamená však len slepotu, sú s ním spojené aj iné komplikácie, ako sú strata sluchu, epileptické záchvaty, mentálne poruchy a podobne. „Akoby sa nám zrútil svet. Zrazu boli všetky ostatné problémy také nepodstatné. Táto choroba je veľmi vzácna, na svete sa nachádza len 500 prípadov,“ hovorí nešťastný otec, ktorý však má spolu s manželkou pocit, že ich Miško vníma svetlo a tmu.
Kde vziať 50-tisíc eur?
Lukáš a Miriama sú pre svojho synčeka odhodlaní urobiť čokoľvek, aby mu pomohli. „Skontaktovali sme sa s ľuďmi, ktorí sa s touto chorobou už stretli. Odporučili nám lekára v Anglicku. Už sme s ním absolvovali niekoľko telefonátov a nakoniec sme sa rozhodli podstúpiť operáciu, ktorá môže Miškovi zachovať to, že rozoznáva svetlo a tmu,“ hovoria spoločne rodičia. Táto operácia je však veľmi drahá a poisťovňa ju neuhrádza.
Náklady sa môžu vyšplhať až na 50 000 eur. „Aj keď mám úžasnú rodinu, ktorá mi bude chcieť finančne pomôcť, nebude to stačiť. Sami to nezvládneme, no verím, že nám ľudia pomôžu. Sme nesmierne vďační za každú pomoc a chceme urobiť úplne všetko pre to, aby náš synček žil aspoň vo svetle a v tme,“ uzatvára statočný otec, ktorý s manželkou verí, že sa zákrok v Londýne podarí.
