Podľa informácii denníka New York Post, Hannah mala syndróm harlequin ichthyosis. Ide o nevyliečiteľnú genetickú poruchu, ktorá spôsobuje abnormálne rýchly rast kože. Táto choroba, ktorá postihuje približne 300 000 ľudí populácie, zapríčiňuje, že deti sa rodia s hrubou pokožkou, ktorá im pokrýva celé telo.
Nie je to iba kozmetický problém, tieto abnormality narúšajú ochrannú vrstvu pokožky a spôsobujú náchylnosť na infekcie a problémy s regulovaním telesnej teploty. V dôsledku syndrómu zomrie polovica narodených detí.
“Nemôžem uveriť, že je preč,” povedala sestra zosnulej Lucy Betts, ktorá trpí rovnakou poruchou. Aby sa vyhli prípadným infekciám, Hannah a Lucy museli podstupovať bolestivé procedúry. Denne sa umývali, krémovali a lúpali najmenej dve hodiny. Choroba posilnila ich sesterské puto. “Veľa sme toho spolu prežili. Viem presne, ako sa cítila. Môj celý život sa točil okolo nej. Niekedy ju chcem vidieť tak veľmi, že nemôžem dýchať,” dodala smútiaca.
Všetko sa zmenilo v roku 2021, keď Hannah diagnostikovali rakovinu a musela podstúpiť chemoterapiu a imunoterapiu. O rok neskôr ju hospitalizovali kvôli ochoreniu COVID-19. Covid prekonala, žiaľ, rakovinu nie. “Zápasila odvážne, ale jej telo to už nezvládlo. Ako jej otec som na ňu pyšný,” povedal 66-ročný Clive Betts. “Všetkým bude chýbať,” dodala na záver mama zosnulej.
