Máte zaujímavý tip, záľubu alebo fotky, o ktoré sa s nami chcete podeliť? Neváhajte a pošlite nám ich na tip@novycas.sk alebo na WhatsApp na číslo 0918 620 001!
Vtedy sa totiž ich bábätko prestalo hýbať, dvíhať hlavičku a hlasno plakať. Nasledovali vyšetrenia, po ktorých sa od lekárov dozvedeli najhoršiu správu: Ellie trpí spinálnou svalovou atrofiou SMA1. Malá bojovníčka urgentne potrebuje liek za dva milióny. Dva dni pred Vianocami sa však rodičia podľa vlastných slov dozvedeli, že poisťovňa žiadosť o úhradu lieku pre ich dcérku zamietla.
Mladá rodinka z Púchova si pod tohtoročný stromček želala jediné: „Chceli sme, aby našej dcérke poisťovňa zaplatila mimoriadne finančne nákladný liek. Liek za dva milióny eur. Práve dva dni pred Vianocami nám ho však zamietli. Naša dcérka pomaly, ale isto umiera,“ plačú Ellinkini rodičia, ktorí prosia ľudí o pomoc. Ich dcérka sa narodila ako zdravá, všetko sa však zmenilo po troch mesiacoch.
„Ellie sa postupne prestala hýbať, držať hlavičku, prestávala hlasno plakať. Začali sme cvičiť Vojtovu metódu štyrikrát denne, aby spevnela, ale ani po dvoch mesiacoch neprišlo zlepšenie,“ spomína utrápená mama Kristína (26). Jej dcérka nedokázala zdvihnúť hlavičku, či sa pretáčať. Vyšetrenie mozočku však ukázalo, že ho má v poriadku. „Následne sme išli do Bratislavy na neurológiu, kde maličkej urobili odbery na genetické testy. Po mesiaci čakania prišla krutá pravda. Ellie má proximálnu spinálnu svalovú atrofiu - SMA, typ 1, ktorý je najzávažnejší,“ len s ťažkosťou vysloví Andreas (23), ktorý robí aj nemožné, aby dcérku zachránil.
