Namiesto toho sa chce zamerať na výrobu novej generácie RNA vakcín. Správu priniesla agentúra AP.
Firma CureVac vo svojom vyhlásení uviedla, že nedávna komunikácia s EMA naznačovala, že jej vakcína proti COVID-19 môže byť povolená až v polovici roka 2022. Agentúra AP v tejto súvislosti pripomenula, že vakcína od CureVac v poslednej fáze testovania proti ochoreniu COVID-19 dosiahla len 47-percentnú účinnosť.
Agentúra EMA v utorok potvrdila, že ukončila zrýchlené hodnotenie vakcíny CureVac. Celý tento proces sa začal vo februári tohto roka. Podľa CureVac bola celková nízka účinnosť vakcíny čiastočne výsledkom bezprecedentného množstva 15 variantov koronavírusu SARS-CoV-2, ktoré kolovali medzi dobrovoľníkmi, ako aj rôznych reakcií účastníkov klinických testov naprieč vekovými skupinami po jej podaní.
