Chlapčiatku z detského domova zdravotná poisťovňa preplatí unikátnu špeciálnu génovú terapiu očí za 750-tisíc eur. Malý druháčik totiž trpí vzácnych ochorením - vrodenou chorobou sietnice, ktorá sa na Slovensku nedá liečiť, a preto pocestuje do Chorvátska. Obrovská radosť panuje v Centre pre deti a rodiny v Leviciach. Malý Kevin je tam so svojimi dvoma staršími súrodencami už 8 rokov. Chlapčekovi však osud nedoprial zdravie, no najviac ho trápi, že je takmer slepý. Jeho veľkou nádejou je špeciálna génová terapia. Napriek svojmu hendikepu je Kevin veľmi šikovný.
„Chodí do špeciálnej školy pre slabozrakých a veľmi sa snaží. V škole je dva týždne a následne ho zase vozíme k nám. Používa korekčné okuliare a pracuje s kamerovou lupou. Mometálne navštevuje druhý ročník,“ prezradila o ňom sociálna pracovníčka z centra Vierka Slušná, ktorá dodala, že Kevin vie byť občas aj lapaj. Ochorenie, ktorým trpí, je raritné a na Slovensku sa nedá liečiť. Pomôcť by mu mohli v Záhrebe, kde však terapia stojí neuveriteľných 750-tisíc €.
Detský domov by nemal šancu chlapcovi liečbu zaplatiť, a tak lekárka požiadala o preplatenie zdravotnú poisťovňu, ktorá rozhodla s bleskovou rýchlosťou. „Kevin trpí vzácnym dedičným ochorením, ktoré sa vyskytuje veľmi zriedkavo. Strávi preto dva týždne v chorvátskej nemocnici, kde mu pomocou génovej terapie nahradia chybný gén správnym, ktorý sa bude následne replikovať, čím sa dané ochorenie odstráni. Vďaka tomu Kevin neoslepne,“ vysvetľuje revízna lekárka ZP Union Iveta Schererová.
„Urobili sme maximum, aby Kevin mohol odcestovať čo najskôr. Preplatíme mu aj dopravu do Záhrebu,“ dodáva Schererová. Zdravotná poisťovňa Union tak preplatí doteraz najdrahšiu liečbu vo svojej histórii. Radosť je o to väčšia, že chlapčiatko tak snáď dostane najkrajší vianočný darček vo svojom živote. Celá terapia by totiž mala byť ukončená ešte v decembri.
