Použitie lieku ešte musia schváliť príslušné úrady, informovala agentúra AFP. Pfizer v utorok požiadal americký Úrad pre kontrolu liečiv (FDA) o schválenie Paxlovidu na núdzové použitie.
Predbežné výsledky klinických testov potvrdili, že
Generálny riaditeľ spoločnosti Pfizer Albert Bourla vyjadril nadšenie z nedávnych výsledkov testov účinnosti Paxlovidu. Pfizer by mal začať dodávať tento liek americkej vláde ešte v priebehu tohto roka. Dodávky sú zazmluvnené do konca budúceho roka.
Spoločnosť sa podľa Bourlu chystá rokovať s vládami ďalších krajín s cieľom zabezpečiť prístup k tomuto lieku ľuďom všade na svete.
Pfizer v utorok uzavrel dohodu so skupinou Medicines Patent Pool (MPP), podporovanou OSN, ktorá umožní sublicencovanú výrobu a dodávky tohto lieku pre 95 chudobnejších krajín, v ktorých žije viac ako polovica svetovej populácie.
