Tá jej zlepší motoriku, činnosť svalov a celkovo zvýši kvalitu života aj jeho dĺžku. Zákrok uskutočnia v septembri. Experimentálnu operáciu vektorovou metódou, ktorá má stimulovať mozog, slovenské zdravotné poisťovne neuhrádzajú. Mamka Štefánia (22) preto vlani na jar s malou dušičkou rozbehla zbierku pre milovanú dcérku na milión eur. Toľko predstavovali náklady na zákrok a ukázalo sa, že Slováci sú ozaj veľkodušní.
Počas zúriacej pandémie vyzbierali milión eur. Teraz mamu aj dcérku čakajú ďalšie kroky. „Presný deň operácie ešte nepoznáme, ale máme termín na september. Jeden z amerických pacientov už podstúpil túto liečbu ako prvý na svete a jeho stav sa o poznanie zlepšil. Začal chytať hračky, čo predtým nerobil. Prijíma aj sám potravu, hoci predtým nejedol, lebo mal sondu. Viac informácií nemáme, lebo mozgu chvíľu trvá, kým začne reagovať podľa očakávaní,“ prezradila Štefánia, ktorá už za liečbu zaplatila.
Vybavujú letenky
„Ešte potrebujeme zabezpečiť letenky a ubytovanie minimálne na mesiac a pol. Čím dlhšie budú lekári Lívinku sledovať po zákroku, tým lepšie,“ vysvetlila odhodlaná a vďačná mamina, ktorá s Lívinkou začala chodievať na hipoterapiu a na množstvo iných rehabilitácií, zahŕňajúcich pobyt vo vode. „Dcérka miluje vodu. Veľmi sa z nej teší, preto jej ju chcem dopriať čo najviac, aby bola na tom dobre aj psychicky a operáciu zvládla čo najlepšie,“ uzavrela Štefánia.
Canavanova choroba
- zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré poškodzuje schopnosť neurónov odosielať a prijímať informácie
- skracujú sa svaly, zhoršuje sa prehĺtanie
- choroba vedie k predčasnej smrti, zväčša sa dožitie pohybuje do 10 rokov
