Dôvodom sú správy o výskyte krvných zrazenín u niekoľkých ľudí, ktorým bola vakcína podaná, informovala agentúra Reuters. "Je zdokumentované, že vakcína je bezpečná a efektívna. Musíme ale reagovať na správy o možných vážnych vedľajších účinkoch zaznamenaných ako v Dánsku, ako aj v ďalších európskych krajinách," uviedol na tlačovej konferencii riaditeľ dánskej Štátnej rady pre zdravotníctvo Sören Broström.
Na možné problémy s vakcínou firmy AstraZeneca poukázalo v posledných dňoch tiež Rakúsko. Jednu zo šarží prestala krajiny používať po tom, čo jedna z naočkovaných zdravotných sestier z nemocnice v meste Zwettl zomrela v dôsledku vážnych problémov so zrážaním krvi a druhá bola vo vážnom stave s pľúcnou embóliou. Európska agentúra pre lieky (EMA) však v stredu oznámila, že spomenutá šarža vakcíny je podľa predbežného vyšetrovania v poriadku.
Očkovanie teda podľa EMA nebolo príčinou zdravotných ťažkostí žien z Rakúska. Vakcínu, ktorú vyvinula britsko-švédska firma AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou, EMA odporučila na podmienečný využívanie v krajinách EÚ vo februári a očkuje sa s ňou aj v Českej a Slvovenskej republike.
Niektoré štáty tiež už skôr rozhodli, že vakcínu AstraZeneca nebudú podávať ľuďom starším ako 65 rokov. Dôvodom je skutočnosť, že podiel starších osôb zahrnutých do klinických štúdií bol relatívne nízky a dáta sa preto týkala predovšetkým efektivity v nižších vekových kategóriách. Firma AstraZeneca špekulácie o nízkej účinnosti svojej vakcíny u starších osôb odmieta.
