"Keďže sme presvedčení, že zaradenie lieku Zolgensma do Zoznamu kategorizovaných liekov neprebehlo v súlade s pravidlami, podali sme správnu žalobu na súd. Do jeho rozhodnutia sa k tejto veci nechceme bližšie vyjadrovať," píše sa v stanovisku.
Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR žalobu nekomentuje. "Vzhľadom na prebiehajúci súdny spor sa nebudeme bližšie vyjadrovať," reagoval pre TASR komunikačný odbor rezortu.
Liek sa z verejného zdravotného poistenia prepláca od začiatku tohto roka. Zdravotné poisťovne to namietali. Ministerka zdravotníctva SR Zuzana Dolinková (Hlas-SD) ich námietky v odvolacom konaní koncom minulého roka odmietla. Ozrejmila vtedy, že proti rozhodnutiu už nemožno podať námietky, no je preskúmateľné súdom.
Spinálna muskulárna atrofia je vrodené, geneticky podmienené ochorenie, ktoré zásadným spôsobom ovplyvňuje vývoj dieťaťa a jeho ďalší život. Detskí pacienti s týmto ochorením sú obyčajne už v priebehu prvých šiestich mesiacov života odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu priamo do žalúdka. Od mája 2020 Európska agentúra pre lieky schválila na liečbu SMA použitie jednorazovej génovej liečby liekom Zolgensma, ktorý sa podáva priamo do žily.
