Trpí totiž genetickým ochorením imunitného systému Henner-Louis-Barovej syndrómom. Žiaľ, má tú najzhubnejšiu formu, ktorá mutuje DNA, rovnakú majú len 4 deti v Európe. Sen Martina, ktorého osud roky sleduje aj Nový Čas, bol kedysi skromný - byť veľký dospelý človek. To sa mu splnilo. O čom sníva odvážny bojovník teraz?
Podľa smutných predpovedí tu už dávno nemal byť. Ale je tu - a krutému osudu vzdoruje zo všetkých síl. V pondelok 26. februára mal Martin Kupec neuveriteľných 18 rokov. Jeho prognózy pritom boli desivé. Podľa lekárov sa nemal dožiť ani 8 rokov. Krutú diagnózu si vypočula rodina, keď mal tri roky.
„Určili mu ju až v Prahe, tam nás poslala vtedy genetička. Mala podozrenie a potvrdilo sa to. Trvalo až pol roka, kým prišli výsledky,“ hovorí mamina Ľudmila (55). Verdikt, na ktorý sa dlho čakalo, bol však neúprosný. Martin trpí genetickým ochorením imunitného systému Henner-Louis-Barovej syndrómom, ktorý má okolo osemsto mutácií.
Video: Počet cukrovkárov rastie, podľa odborníka vám tieto dve pravidlá môžu zachrániť zdravie.
On má z nich tú najzhubnejšiu formu, ktorá mutuje DNA, rovnakú majú len 4 deti v Európe. „Na začiatku bol najmladší s týmto ochorením, dnes je najstarší,“ hovorí mama. Jeho imunita je však veľmi oslabená a akýkoľvek vírus ho môže zabiť.
„Nikto nič o tejto chorobe nevedel, naivne sme si mysleli, že však niekde v zahraničí zoženieme lieky a bude dobre. Nijaké však nikde nie sú. Jedna doktorka nám povedala, aby sme sa sústredili len na ten deň, ktorý prežívame, ako na posledný. A tak to aj robíme,“ vysvetľuje milujúca mamina a s láskou sa pozrie na syna.
