Hoci jeho starší brat Martin († 19) tej istej chorobe podľahol, medzičasom pokročili možnosti terapie, vynašli moderné lieky, a tak sa mladý Košičan teší zo života, ktorý si aj patrične užíva.
Pred dvanástimi rokmi vtedy veľmi chudučký piatak Michal Novému Času povedal, že napriek balansovaniu na hrane života a smrti s ťažkou chorobou zabojuje! Na to, aby jeho organizmus zvládol genetické ochorenie, musel dennodenne inhalovať a zbavovať sa nepríjemného hlienu. Sníval o tom, že sa stane vedcom a vynájde liek na záchranu pacientov s cystickou fibrózou...
Treba žiť, žiť a žiť!
Z Michala medzitým vyrástol mladý muž. „S tou vedou to asi bola len detská predstava, ale ja by som sa skôr videl vo svete financií. S odstupom času však môžem potvrdiť, že žijem pre daný deň a čo príde, to príde. Našťastie vynašli nové lieky a tie to za mňa vyriešia tak na 90 percent. Celkovo ma zaujímajú v živote len vážne veci, ale napriek zdravotnému hendikepu môžem robiť prakticky všetko,“ prezradil Michal, ktorý rád športuje - obľubuje volejbal, futbal i basketbal.
Taktiež sa venuje turistike a rád cestuje. Vďaka novému lieku dokonca pribral a má svoj recept na život. „Treba žiť, žiť a žiť - naplno! A nikdy sa nevzdávať,“ vyznal sa Michal, ktorého mama, pôvodne zubná lekárka, ako šéfka Slovenskej asociácie cystickej fibrózy venovala špeciálnemu centru liečby tejto zriedkavej choroby v košickej Univerzitnej nemocnici L. Pasteura dva veľmi dôležité prístroje. Samotná diagnostika pritom trvá len pár minút.
„Stalo sa tak vďaka európskemu projektu cezhraničnej spolupráce s Ukrajinou HUSKROUA, pričom tieto prístroje umožnia lepšiu diagnostiku tohto ochorenia a taktiež šikovnú váhu, ktorá vyhodnotí zloženie tela, aby sa nastavila správna výživa a vysokokalorická diéta,“ vysvetlila Katarína Štěpánková, ktorej starší syn Martin († 19) sa tiež narodil s touto chorobou.
