FDA uviedol, že "niekoľko" šarží vakcíny vyrobených v prevádzke spoločnosti Emergent BioSolutions v Baltimore nie je vhodných na použitie. Každá z týchto šarží má niekoľko miliónov dávok. FDA ani J&J nezverejnili presný počet týchto dávok, denník The New York Times však dané množstvo odhadol na 60 miliónov, pričom sa odvolal na informované zdroje.
Továreň musela v apríli zastaviť výrobu po tom, ako sa zistilo, že šarže látky používanej na výrobu vakcíny boli krížovo kontaminované zložkami z vakcíny od spoločnosti AstraZeneca, čím sa údajne znehodnotilo 15 miliónov dávok.
FDA stále rozhoduje o tom, či povolí opätovné spustenie prevádzky v Baltimore. Zároveň podrobuje kontrole 60 miliónov dávok vakcíny od AstraZenecy, ktoré tam boli vyrobené a majú byť darované do zahraničia.
Podľa AFP boli všetky vakcíny od J&J, ktoré boli doteraz použité a distribuované v USA, vyrobené v Holandsku a nie v Baltimore.
Kanada v reakcii na rozhodnutie FDA v piatok oznámila, že nebude distribuovať 300 000 dávok vakcíny od J&J, ktoré pochádzajú z problematickej prevádzky.
