Firma svoje rozhodnutie zverejnila v utorok po tom, ako americkí regulátori uviedli, že odporúčajú „prestávku" v podávaní vakcín Johnson & Johnson proti ochoreniu COVID-19, aby prešetrili prípady potenciálne nebezpečných trombóz.
„Vyhodnocujeme tieto prípady spoločne s európskymi zdravotníckymi úradmi," konštatovala farmaceutická firma. „Svoje rozhodnutie sme prijali, aby sme proaktívne odložili distribúciu našej vakcíny v Európe," dodala. V nadchádzajúcich týždňoch mala spoločnosť do Európy dodať státisíce dávok vakcíny proti koronavírusu.
Americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) a tamojší Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) v spoločnom vyhlásení uviedli, že vyšetrujú zrazeniny v kombinácii so zníženým počtom krvných doštičiek u šiestich žien, ktoré niekoľko dní predtým dostali spomenutú očkovaciu látku. V USA dosiaľ podali viac ako 6,8 milióna dávok vakcíny Johnson & Johnson. „Kým tento proces nebude dokončený, odporúčame z dôvodu opatrnosti pozastaviť používanie tejto vakcíny,“ uviedli v stanovisku zástupcovia oboch inštitúcií.
