Na Slovensku nie je kategorizovaný a schválenie liečby bolo ešte v júli v nedohľadne. Potom však prišla radostná správa. Liek za vyše 20-tísíc € mesačne poisťovňa schválila. Od septembra je pod dohľadom lekárov a liečba prináša prvé výsledky.
Maggie fungovali pľúca už len na 28 percent. Nemohla robiť takmer nič. Bola unavená a problémy jej robilo aj dlhšie rozprávanie, lebo sa zadýchala. Mesiace prežívala na kyslíkovom prístroji. Ten však mohla nateraz odložiť. Poisťovňa jej totiž schálila liečbu Kalydecom, ktorý sa používa u pacientov so vzácnou formou cystickej fibrózy. „Keď som sa dozvedela, že mi liek schválili, plakala som od šťastia,“ povedala. Začiatkom septembra sa začala liečiť v Bratislave.
Zatiaľ sa zdá, že Maggie robí veľké pokroky. „Predtým som bola stále veľmi unavená. Väčšinu dňa som sedela a oddychovala. Teraz cvičím,“ povedala Maggie. „Cítim, že mám veľa energie. Nekašlem tak často ako predtým. Aj keď som stále na kyslíku, dýcha sa mi lepšie. Vydržím bez neho už hodinu,“ opísala. Aby sa jej stav aj naďalej zlepšoval, musí poctivo trénovať a rehabilitovať. „Mám na izbe fitloptu a ďalšie pomôcky. Podarilo sa mi spraviť už 20 drepov,“ uzavrela.
Cystická fibróza
Je dedičné ochorenie, ktorého výsledkom je chronické poškodenie pľúc a iných orgánov. Ide o najčastejšiu dedičnú chorobu v strednej Európe.
