12-ročný Radko na vozíku: Teší sa z každého rána!

Nevyliečiteľnou svalovou dystrofiou trpí síce od narodenia, ale minulé Vianoce ešte behal. Chodiť prestal len v tomto roku. Vysnívaný play station, ktorý mu daroval Nový Čas, Radka veľmi potešil. „Stále je to horšie a horšie. Vôbec už nevládzem chodiť!“ vraví šiestak Radovan Zmij. O Radka sa stará jeho mama Monika (35), otec Jozef (35) a sestrička Simonka (10). „Svalstvo mu ochabovalo postupne, no na vozíku je len od januára. Vedeli sme, čo nás čaká, lebo odpadával od námahy a neudržal sa na nohách,“ smutne hovorí Monika Zmijová.

Krutú chorobu nesie rodina statočne. „Choroba je, žiaľ, nevyliečiteľná! Radkovi musíme neustále pomáhať a tešiť sa z toho, že sa drží statočne,“ dodáva otec Jozef. Hoci s chlapcom pravidelne chodia k lekárom a cvičia s ním, táto choroba postihuje aj pľúca a vyhliadky nie sú priaznivé. „Je nám veľmi ťažko. Žijeme s nádejou toho, aby každé ďalšie ráno nebolo horšie než to predchádzajúce. A dúfame, že hádam vynájdu nejaké lieky...“ zdôveruje sa Monika Zmijová.

Radko si pod stromček prial vlastne len jedno - pevné zdravie. To mu, žiaľ, splniť zatiaľ nemožno. Ale jeho túžba, aby sa zahral na play station, áno. „Je to kruté! Hoci mu už ochabujú aj ruky, zatiaľ sa ešte s touto hrou môže pohrať a dokáže sa sám aj najesť. Plač nám však nepomôže,“ dodáva na záver Radkova mama.

MUSKULÁRNA DYSTROFIA
Toto nervovosvalové ochorenie postihuje asi päťtisíc Slovákov - dospelých i deti. Svalová dystrofia sa prenáša z rodiča na deti postihnutým génom. Liečba je zväčša len medikamentózna, rehabilitačná, ortopedická a pneumologická. Génová liečba je stále v experimentálnom štádiu.