Luciana Wulkan (17) z britského Boltonu trpí zriedkavou diagnózou – FOP. Táto skratka znamená extrémne zriedkavú poruchu spojivového tkaniva, ktoré kalcifikuje (vápenatie). Ide skutočne vzácnu chorobu, diagnózu má iba jeden človek z 2 miliónov.
Hrozivú diagnózu Luciane ako 2,5-ročnej. Rodičia si všimli prvé príznaky pri pozeraní televíze. Najprv sa to začalo stuhnutým krkom, neskôr už dievča nemohlo hýbať niektorými kĺbmi. „Moje svaly a mäkké tkanivo sa postupne kalcifikujú na kosť. Pacienti nakoniec môžu robiť len niekoľko pohybov, ale ja na to nemyslím. Nenechám, aby mi to kontrolovalo môj život,“ cituje Lucianu denník The Mirror.
Luciana sa snaží žiť klasický život tínedžerky – rada chodí nakupovať a zabaváť sa s priateľmi. Napriek hendikepu chce ísť tento rok na univerzitu študovať marketing.
