Dievčatku z Tvarožnej (okr. Kežmarok) pomáha charitatívny projekt Nového Času - Srdce pre deti, ktoré spravuje Nadácia Pontis. Spoločnými silami sa podarilo vyzbierať 1 200 €, ktoré sa využili na liečbu Martinky u špeciálneho terapeuta. Princezničke zo severovýchodného Slovenska terapia, ktorú neuhrádza zdravotná poisťovňa, veľmi prospela. „Som veľmi rada, že sme si vďaka Srdcu pre deti mohli dovoliť liečbu u terapeuta. Martinke sa aj vďaka nej uľavilo natoľko, že v tomto roku - po prvý raz od jej narodenia, možno nebudeme musieť ísť na liečenie,“ teší sa mama Lucia (35).
Pri prvom pohľade na zlatovlasé neposedné dievčatko by si nikto nevšimol, že Martinka je vážne chorá. V brušku má však zavedený vývod, ktorým v noci do jej telíčka prúdi vysokokalorické mlieko, aby bola ráno znova v dobrej kondícii. Potrebuje skonzumovať oveľa viac potravy ako iné deti v jej veku, pretože ju ťažšie spracováva. Martinka musí byť neustále fit, aby zvládala množstvo dýchacích aj fyzických cvičení, tie sú pri jej diagnóze veľmi dôležité.
Od chvíle, keď začala pracovať so špeciálnym terapeutom, mama na nej pobadala veľké pokroky. „Moja dcérka je hyperaktívna, preto potrebuje odborný prístup. Odkedy ho získala, zosilnelo jej svalstvo a trochu sa jej podarilo aj pribrať. To je veľmi dobré znamenie,“ s radosťou konštatuje Lucia, ktorej sa tesne po zistení, že jej dcérka trpí cystickou fibrózou, ako keby zrútil celý svet.
Prognózy boli pochmúrne, dokonca sme mali informácie, že takýmto deťom musia v siedmom roku života transplantovať pľúca. Postupne sme však zistili, že aj s týmto zriedkavým ochorením sa dá v prípade dobrej starostlivosti kvalitne žiť. Urobím všetko pre to, aby sa to Martinke darilo. Čitateľom Nového Času, ktorí nám cez Srdce pre deti pomohli, veľmi pekne ďakujeme,“ dodáva mama dievčatka.
Čo je cystická fibróza
Ide o dedičné ochorenie. Spôsobuje chronické poškodenie pľúc, pankreasu a ďalších orgánov. U nás sa ročne narodí 15 až 20 detí s touto nevyliečiteľnou diagnózou, ktorá skracuje život. Päťdesiat percent ľudí s cystickou fibrózou sa nedožije viac ako 32 rokov. Predpokladá sa, že každý 25. človek je nosičom tohto génu, ale keďže má jednu kópiu génu poškodenú a druhú zdravú, ochorenie sa u neho neprejavuje.
Ako môžete pomôcť?
Pomáhať deťom môžete zaslaním darcovskej SMS na číslo 871. Pre aktiváciu pravidelného mesačného príspevku napíšte text: START SRDCE. Pravidelné príspevky môžete kedykoľvek bezplatne zrušiť textom: STOP SRDCE. Ak chcete deťom pomôcť jednorazovo, pošlite SMS s textom: SRDCE. Hodnota každej SMS - pravidelnej či jednorazovej - je 5 € a v plnej výške je určená na pomoc deťom. Prispievať môžete aj online platbou prostredníctvom webu www.srdcepredeti.sk, na ktorom nájdete aj príbehy detí, ktorým pomáhame.
