Syndróm SOX2, ktorý spôsobuje abnormálny vývoj očí, postihuje len jedného človeka z 250 000, uvádza SMH. Avšak Archie je výnimočný, pretože celosvetovo zaznamenali okrem neho len jeden prípad bábätka bez oboch očí. Okrem toho má aj sluchové postihnutie a miernu aspiráciu, čo znamená, že do jeho pľúc sa môže dostať tekutina zo žalúdka alebo hltana.
Oneskorený motorický vývin a niekoľko mozgových abnormalít má významný vplyv na jeho vývoj a matka Fiona tvrdí, že nedokáže vôbec vnímať priestor, a preto aj základné pohyby mu robia problém. Rodičia Fiona a Stevie sa o Archieho stave dozvedeli už v 28. týždni tehotenstva a úplne im to zmenilo život.
Archie strávil takmer polovicu svojho krátkeho života v nemocnici a prijímal jedlo a tekutiny pomocou hadičky. Fiona však zdôrazňuje, že napriek tomu je usmiate dieťa a začína sa zaujímať o veci okolo neho. Pri pohybe mu pomáha vodiaci pes, miluje svoje hračky s hudbou a keď na neho niekto hovorí pomocou špeciálneho jazyka.
Jeho rodičia nestrácajú nádej a veria, že v budúcnosti bude liečba, ktorá mu pomôže vnímať obrázky a vidieť. Teraz chcú, aby bol hlavne šťastný a neskôr mohol zažiť lásku a priateľstvo.
