Aby sa jej utrpenie zmiernilo, odborníci pre ňu vyrobili špeciálnu helmu, ktorú nosí takmer nonstop. Obetavá mamička Milota (38) sa o svoj poklad stará 24 hodín denne, no napriek obrovskej láske a pozornosti malej šibalke pribúdajú ďalšie a ďalšie zdravotné problémy. A hoci sa blížia najštedrejšie sviatky v roku, táto rodina ich bude mať mimoriadne skromné. Boj s neľahkým osudom sa jej snažilo uľahčiť aj Srdce pre deti, ktoré je charitatívnym projektom denníka Nový Čas spravovaným Nadáciou Pontis.
Riskantný zákrok
Milota (38) má z prvého manželstva dcéru Karin (15). Po rozvode sa tešila, že sa jej predsa len ešte raz podarilo nájsť lásku a páru sa splnil i sen – čakali spoločné bábätko. Radosť z jeho príchodu sa však zmenila na obrovské trápenie. Milotka sa narodila s krutým ochorením - kraniosynostózou a Crouzonovým syndrómom. „Má zdeformovanú hlavičku a zrastené švy na lebke. Na zadnej strane jej hlavička nerastie vôbec, na čele zase veľmi. Navyše ju to veľmi tlačí, má bolesti,“ vysvetľuje statočná mama. Milotka tak po narodení musela absolvovať náročnú operáciu hlavičky. „Bol to neuveriteľný risk. Museli to však uvoľniť, ináč by bolo zle,“ vysvetľuje mamina a dodáva, že operácia sa podarila.
Celý deň s helmou
Problémy však na seba nenechali dlho čakať a po roku musela ísť na ďalšiu operáciu. „Aj vtedy dopadlo všetko dobre. Ako malá rastie, tak je odolnejšia, silnejšia. Všetko sa však môže behom sekundy zmeniť,“ opisuje riziká mamička Milota. Malej bojovníčke následne naplánovali ďalšiu operáciu, lekári ju však napokon neodporučili. Každý ďalší zákrok u modrookého anjelika je totiž obrovským rizikom. Milotke navrhli a vyrobili špeciálnu helmu, ktorá jej aspoň trochu uľahčuje nerovný súboj s vlastným zdravím, ktoré ju zrádza od kolísky. „Musí ju mať na hlavičke 23 hodín denne. Dávame ju dole len kvôli hygiene, tá sa musí prísne dodržiavať. Ak však má nejaké otlaky, hneď musíme bežať do Bratislavy. Ak jej to aj padá, uvoľní sa, musia jej to nastaviť. Momentálne tak raz za týždeň,“ opisuje každodennú realitu statočná žena.
Akoby toho nebolo málo, prvé krôčiky jej dcérky komplikuje deformovanie nožičiek. „Nikdy nevieme, čo príde. Je to ako začarovaný kruh. Keď jej prilbu upravujú, je to hrozný boj. Trvá to aj štyri hodiny, celý deň v Bratislave. Chodíme aj na rehabilitácie, Milotka je sledovaná u viacerých odborných lekárov. Stále je niečo,“ povzdychne si Milota s tým, že maličká je citlivá i na zmenu počasia a tlaku.
Žijú z 236 € mesačne
V rodine majú okrem ochorenia malej princeznej aj ďalší problém – nedostatok financií. Milota totiž na výchovu mladšej dcérky zostala sama a expartner jej neplatí výživné. „Súdime sa, súd sa však neustále odkladá. Situáciu riešim aj cez políciu a exekútora. Teraz na jeseň začal exekútor strhávať nejaké peniaze,“ vysvetľuje. Všetko musí utiahnuť z rodičovského príspevku a rodinných prídavkov, čo je mesačne 236 €. „Platím nájomné, staršia dcérka Karin je teraz u svojho otca, tak na ňu platím výživné 40 €. Keď chodíme do Bratislavy, musím zaplatiť niekomu benzín alebo za vlak. Okrem toho lieky, plienky, Milotka si nemôže hocičo obliecť a už ani obuť,“ vyratúva náklady so slzami v očiach. Rodine v zúfalej situácii sa snažilo pomôcť aj Srdce pre deti, ktoré jej z väčšej časti zaplatilo nájom na celý rok.
Aj napriek starostiam by však Milota dcérku nedala za nič na svete. „Všetko kvôli nej znesiem, je to môj poklad,“ hovorí cez slzy. Na prichádzajúce Vianoce zatiaľ priveľmi nemyslí. „A z čoho ich vystrojím? Budem rada, ak si budeme môcť zachovať aspoň aké-také tradície,“ dodala na záver smutne Milota.
Prihláste sa aj vy
Zahral sa osud kruto aj s vami a s vašou rodinou? Nedokážete si sami pomôcť? Prihláste sa, podmienky nájdete na www.srdcepredeti.sk.
