Ide o Európsku agentúru pre lieky (EMA) a Európsku bankovú agentúru (EBA). Slovensko by chcelo získať liekovú agentúru. Európsky týždenník Politico však tvrdí, že kritériá na presídlenie znevýhodňujú menšie členské krajiny EÚ. Do súboru podmienok sa síce dostala aj zmienka o rovnomernejšom zemepisnom umiestnení európskych agentúr, ale je uvedená ako posledná.
Nová verzia kritérií je podľa týždenníka Politico nevýhodná pre päť členských krajín EÚ, ktoré ešte nehostia žiadnu agentúru a ktoré majú záujem aspoň o jednu z nich - Bulharsko, Cyprus, Chorvátsko, Rumunsko a Slovensko. Niektorú z agentúr chce až 22 krajín Únie. „Nie je žiadna agentúra, o ktorú by niekto nemal záujem. Ide o dve veľké agentúry a nemajme ten pocit, že sťahujeme malý domček so záhradkou,“ povedal po samite lídrov členských krajín premiér Robert Fico.
V prípade EMA, o ktorú sa uchádza Bratislava, ide o agentúru, ktorá má takmer tisíc zamestnancov. Záujem o Európsku liekovú agentúru už prejavili Švédsko, Dánsko, Írsko Taliansko, ale aj Španielsko a Grécko. Za svoje mestá intenzívne lobujú aj primátori, napríklad v prípade Barcelony, ktorá súboj o sídlo EMA svojho času prehrala s Londýnom. Španielsko či Švédsko na tento účel dokonca zriadili pracovnú skupinu.
Kritériá na získanie niektorej z agentúr:
Dostatočne veľká budova na presídlenie agentúr s kanceláriami, zasadačkami a najmodernejším telekomunikačným vybavením a externou archiváciou dát.
Dobré spojenia agentúr s hlavnými mestami krajín EÚ, dostatočná hustota mestskej hromadnej dopravy a dobrá hotelová vybavenosť.
Dostupnosť medzinárodných škôl pre deti zamestnancov a medzi kritériá sa dostala aj zmienka o pracovných možnostiach pre partnerov zamestnancov.
Dobrý prístup k systému sociálneho zabezpečenia a lekárskej starostlivosti pre zamestnancov a ich rodiny.
Zaistenie nepretržitej kontinuity práce agentúr, čiže ich fungovanie už od prvého dňa presunu do iného mesta.
Čo je Európska agentúra pre liečivá
Hlavným poslaním agentúry je prispievať k ochrane a podpore zdravia verejnosti a zvierat pomocou hodnotenia a kontroly liekov na humánne a veterinárne použitie. Agentúra zodpovedá za odborné posúdenie žiadostí o európske povolenie na uvedenie na trh pre lieky. Sleduje bezpečnosť liekov prostredníctvom siete na dohľad nad liekmi. EMA prijíma náležité opatrenia v prípade, že podľa správ o nepriaznivých reakciách na lieky existujú zmeny v pomere prínosu a rizika lieku.