Chlapček je výrazne menší ako jeho rovesníci a napriek tomu, že má vek školáka, ovláda len pár slovíčok. Dlhé roky lekári nevedeli pomenovať príčinu chlapčekových ťažkostí, až u neho napokon odhalili veľmi vzácne ochorenie, ktoré limituje jeho rast aj vývoj. Pre svoju mamičku Moniku (32) je však všetkým na svete a vďaka jej nekonečnej láske sa už dokázal udržať aj na nôžkach.
Až pred tromi rokmi, celkom náhodou pri ošetrení zlomenej ručičky, zistili, že trpí veľmi ojedinelým Loweho syndrómom. Ochorenie chlapčekovi znemožňuje riadny vývin, má totiž veľmi riedke kosti. Aby toho nebolo málo, pridružili sa problémy aj s očkami a Lukáško napriek svojmu nízkemu veku musel podstúpiť viacero operácií.
Robí malé pokroky
Za malý zázrak milujúca mamička považuje to, že sa jej chlapček pomaličky dokáže postaviť, hoci len na malú chvíľku. „Musíme ustavične posilňovať a cvičiť, aby sme sa krôčik po krôčiku posúvali dopredu,“ vraví s odhodlaním v hlase Monika, ktorá verí v napredovanie svojho anjelika. Zatiaľ totiž rozkošný chlapček vydrží stáť len chvíľku za pomoci iného človeka. „Bola by som šťastná, keby sa naučil chodiť a keby vedel povedať aspoň základné veci, čo zatiaľ ešte nedokáže. Vyhŕkne len mama, mama, no aj to je povzbudením, že môže byť aj lepšie,“ dodáva. Viac o príbehu Lukáška a jeho rodiny uvidíte na Galavečere Srdce pre deti už v sobotu 3. decembra na TV JOJ.
Ako môžete pomôcť?
Pomôcť rodinám môžete aj vy - stačí poslať SMS na číslo 871 s textom SRDCE (jednorazový príspevok 5 € ) alebo START SRDCE (pravidelný mesačný príspevok 5 €). Pravidelné príspevky môžete kedykoľvek bezplatne zrušiť textom STOP SRDCE. Rovnako môžete navštíviť stránku www.srdcepredeti.sk a pomôcť bankovým prevodom na Spoločné konto pre deti.
Prispieť môžete aj online platbou TU.
Sledujte galavečer Srdce pre deti na Jojke 3. decembra 2016 o 20:30.
