Zriedkavý typ rakoviny, ktorý postihuje najmä mladých a deti. Sarkóm kostí má pôvod v kostných bunkách, no oveľa častejšia je situácia, keď sú kosti postihnuté metastázami z rôznych orgánov.
Pri včasnej diagnostike má však až 70 % pacientov nádej na vyliečenie. Aké sú príznaky a možnosti liečby?
Otvoriť galériu
Sarkóm kostí.
Zdroj: infografika NČ
Rizikové faktory
Genetika
- deti, u ktorých sa v rodine vyskytol očný nádor, alebo ich matka mala zhubný nádor
Radiačná terapia
- ľudia, ktorí boli ožarovaní z iných dôvodov
Chemoterapia
- niektoré lieky môžu zvýšiť riziko nádoru
Zhubné tumory
- niektoré môžu spôsobiť vznik tohto typu sarkómu
*Transplantácia kostnej drene
*Iné ochorenie kostí
Príznaky
Bolesť
- zväčša na jednom mieste, je stála a počas noci intenzívnejšia
Opuch
Zlomeniny
- rakovina oslabuje kosti, ktoré sú náchylnejšie na zlomeniny
Chudnutie
Únava
Diagnostika
Vyšetrenie u ortopéda a fyziatria
RTG vyšetrenie
- kosť má inú formu, ako je u zdravého jedinca
Magnetická rezonancia
- určia sa presné hranice, kde sa nádor končí a začína
CT vyšetrenie
- zisťuje, či sarkóm metastázuje
Gamagrafia
- lekár zisťuje, či sú napadnuté aj ďalšie kosti
Biopsia
- odobratie vzorky priamo z nádoru
Liečba
okrem klasickej liečby, ako sú ožarovania, chemoterapia a rádioterapia, sa tento druh rakoviny rieši aj amputáciou.
