Jodie Hood, rodáčka z Cornwallu, dostala tri možnosti na výber, keď sa dozvedela, že jej nenarodené dieťa trpí daným syndrómom. Každá z nich znamenala, že život jej dieťaťa bude kratší, píše denník The Sun.
“Je strašidelné žiť s myšlienkou, že prežijete svoje dieťa,” uviedla Jodie. Zo štatistických údajov vyplýva, že 56 % detí s týmto syndrómom sa nedožije viac ako päť rokov, uvádza charitatívna organizácia Little Hearts Matter. Žiadna operácia nedokáže poskytnúť úplné vyliečenie.
39-ročná Jodie sa s manželom Gavinom (46) rozhodli, že tehotenstvo neprerušia napriek vysokému riziku. Svojmu synčekovi chceli dať priestor bojovať. Malý Louis sa narodil v novembri 2020. Doktori ho najprv odmietli operovať, no Jodie neprestala naliehať. Keď mal Louis deväť dní, podstúpil operáciu, ktorá mu mala zabezpečiť novú aortu. Rodine bolo povedané, že šance na prežitie sú 5 %.
Tieto nelichotivé štatistiky sa mu nakoniec podarilo poraziť. Teraz má štyri roky a hoci je už na invalidnom vozíku, z každej chvíle sa snaží vyťažiť maximum. Rodina dúfa, že v tomto roku bude môcť absolvovať ďalšiu operáciu.
