Dočkala sa pomoci! Príbeh malej Editky (22 mes.), ktorá bojuje so závažnou chorobou, sledovalo celé Slovensko. Poisťovňa jej dlhé mesiace odmietala uhradiť jediný účinný, no najdrahší liek na svete, Zolgensmu.
Ako sa vyvíjal Editkin príbeh
28. 11. 2022
- Editke bolo vo veku 19 mesiacov diagnostikované ochorenie SMA2 - spinálna muskulárna atrofia. Po zrealizovaní potrebných vyšetrení a odberov bolo odporučené aplikovanie jednorazového lieku Zolgensma (jeho cena je 2 mil. eur).
30. 11. 2022
- Zo strany nemocnice v Bratislave bola doručená žiadosť o schválenie lieku do Všeobecnej zdravotnej poisťovne, nemocnici však bolo oznámené, že ich odpoveď je zamietavá. Keďže Editkin ošetrujúci trval na tom, že dievčatko je vhodné práve na tento liek, podali do poisťovne žiadosť o prehodnotenie svojho výsledku.
16. 12. 2022
- Rodine bolo oznámené, že žiadosť o prehodnotenie zo strany nemocnice bola zamietnutá, lebo Editka nespĺňa kritériá.
1. 2. 2023
- Poisťovňou bolo zamietnuté aj odvolanie.
16. 3. 2023
- Súd rozhodol predbežným opatrením o tom, že poisťovňa musí dievčatku liek zaplatiť.
Výnimku nebude možné uplatňovať pri každej diagnóze
Zuzana Vlčeková, právnička zo Slovenského národného strediska pre ľudské práva
Stále zdôrazňujem, že sme to uplatňovali z titulu porušenia zákazu diskriminácie. Všeobecne sa k tomu nie je možné vyjadriť, vždy je potrebné vyhodnocovať skutkové okolnosti každého prípadu samostatne. Nie v každom prípade neschválenia liečby je možné skonštatovať aj toto porušenie. Stredisko vždy pri každom podnete vyhodnocuje, či boli naplnené znaky porušenia zákazu diskriminácie vymedzené v antidiskriminačnom zákone.
