Vakcína vyvinutá v spolupráci s britskou farmaceutickou spoločnosťou GSK má názov Vidprevtyn Beta. TASR správu prevzala z agentúry AFP a oficiálnej webovej stránky regulačného úradu EÚ.
Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) odporučil použitie posilňovacej očkovacej látky Vidprevtyn Beta pre dospelých, ktorým boli v minulosti podané mRNA vakcíny od spoločností Pfizer a Moderna alebo vektorové vakcíny vyvinuté firmami AstraZeneca a Johnson & Johnson. "Očakáva sa, že posilňovacia vakcína VidPrevtyn Beta bude pri obnove ochrany pred COVID-19 prinajmenšom taká účinná ako vakcína Comirnaty (od Pfizeru)," uviedla vo vyhlásení EMA so sídlom v Amsterdame.
Štúdia, do ktorej sa zapojilo 162 dospelých osôb, podľa EMA ukázala, že posilňovacia očkovacia látka od Sanofi-GSK spúšťa vyššiu produkciu protilátok proti subvariantu omikronu BA.1 ako vakcína od Pfizeru. V rámci druhej štúdie vakcína poskytla ochranu pred rôznymi variantmi vírusu SARS-CoV-2 u 627 dospelých, ktorí počas prvého cyklu očkovania dostali iné dávky vakcíny. Na základe dostupných dôkazov CHMP dospel k záveru, že prínos vakcíny VidPrevtyn Beta prevyšuje jej riziká, a odporučil povoliť uvedenie očkovacej látky na trh 27 členských krajín EÚ.
