Minister, ktorý sa v sobotu v Ženeve stretol s generálnym riaditeľom WHO Tedrosom Adhanomom Ghebreyesusom doplnil, že pre úspešnú registráciu zostáva dokončiť ešte niekoľko administratívnych krokov, uviedla agentúra Reuters.
Sputnik V, ktorý je používaný v Rusku aj v desiatkach ďalších krajín, aktuálne skúma ako WHO, tak aj Európska agentúra pre lieky (EMA). Ich schválenie mohlo vakcíne otvoriť dvere na nové trhy, a to predovšetkým v Európe.
Muraško spresnil, že spoločnosť, ktorá má na starosti registráciu Sputnika V Svetovou zdravotníckou organizáciou, musí ešte predložiť niekoľko doplňujúcich dokumentov a podpísať niekoľko dohôd. WHO podľa Reuters zatiaľ Muraškovo oznámenie nekomentovala.
Zdravotnícka organizácia v júli uviedla, že počas svojho skúmania výroby Sputnika V narazila na problémy týkajúce sa plnenia fľaštičiek v jednej z tovární. Výrobca tvrdí, že odvtedy už všetky pripomienky WHO vyriešil.
