Oznámili to po tom, ako v stredu dostali prvú dodávku 120-tisíc dávok tejto vakcíny. Minister zdravotníctva Adam Niedzielski sa vyjadril, že Poľsko sa riadi najnovším odporúčaním Európskej liekovej agentúry (EMA), ktorá uviedla, že „v súčasnosti nie je jasné", či vakcína firmy Johnson & Johnson spôsobila zriedkavé krvné zrazeniny hlásené u ľudí zaočkovaných touto látkou.
EMA schválila použitie vakcíny J&J minulý mesiac. „V súlade s týmto odporúčaním ju budeme chcieť použiť pri vakcinácii," konštatoval Niedzielski. Poľsko sa snaží zrýchliť svoju očkovaciu kampaň vzhľadom na vysoký počet denných prírastkov nových prípadov nákazy koronavírusom a vysoký počet úmrtí súvisiacich s ochorením COVID-19. Minister zdravotníctva uviedol, že zhruba 75 percent nemocničných lôžok v krajine pre pacientov s ochorením COVID-19 je obsadených. Poľsko, ktoré má približne 38 miliónov obyvateľov, doteraz svojim občanom podalo takmer 8 miliónov dávok vakcín od firiem Pfizer, Moderna a AstraZeneca.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) v utorok rozhodol o dočasnom prerušení očkovania vakcínou Johnson & Johnson v USA. Dôvodom je prešetrenie možných súvislostí vakcíny s krvnými zrazeninami u šiestich žien, ktoré sa objavili do trinásť dní po vakcinácii.
