Jeho pokroky sú každým dňom novou motiváciou pre mnohých rodičov, ktorých detičky trpia diagnózou SMA (Spinálna svalová atrofia). Alexko medzi nich patrí tiež, no po podaní najdrahšieho lieku v auguste v Budapešti ukazuje, aký je bojovník.
Vždy usmiaty Alexko má podľa záberov jeho rodičov veľakrát viac síl i odhodlania, než niektorí dospelí ľudia. Po podaní najdrahšieho lieku nezaháľajú a stále pracujú na jeho napredovaní. To dokumentuje rodina aj naďalej na sociálnych sieťach.
"Aj takto môže vyzerať obrovská sila. Pri Spinálnej svalovej atrofii prvého stupňa je udržať sa takto na rukách veľký pokrok. Opäť vám všetkým ďakujeme, že Alex dostal šancu, aby mohol takto napredovať," uviedli rodičia chlapčeka. Je až neuveriteľné, aká premena sa udiala u predtým bezmocného dieťaťa. Alexko pokrokmi neteší len svojich blízkych, ale i sledovateľov a možno aj rodičov, ktorí chcú dosiahnuť so svojími malými bojovníkmi rovnaký posun k lepšiemu.
Spinálna svalová atrofia
SMA je mimoriadne zriedkavé, genetické, neuromuskulárne ochorenie, ktoré vedie k ireverzibilnej strate motorických neurónov, v dôsledku čoho dochádza k atrofii a paralýze svalov, poruche prehĺtania a dýchania a v najzávažnejších formách ochorenia až k predčasnému úmrtiu. Liek na toto ochorenie je od minulého roka registrovaný už aj v Európe a musí sa podať do dvoch rokov života dieťaťa.