Informovala to tom agentúra AFP. V piatok zverejnenú správu majú brať do úvahy experti FDA, ktorí v utorok rozhodnú, či molnopiravir schvália na núdzové použitie. Jeho schválenie by podľa analytikov predstavovalo veľký krok vpred v boji s pandémiou.
Zdravotníci by mali nový účinný nástroj na pomoc nakazeným osobám. FDA však vo svojej správe upozornil, že tento liek s účinnou látkou molnupiravir by nemali užívať tehotné ženy. V ich prípade možné priaznivé účinky neprevážia nad rizikami.
Spoločnosť MSD v piatok zverejnila kompletné výsledky účinnosti svojho lieku. Ten podľa výsledkov znižuje riziko hospitalizácie o 30 percent, čo je pokles oproti 50 percentám potvrdeným v predchádzajúcej štúdii. Liečivo môže mať podľa expertov z FDA toxické účinky na vývoj plodu a vyvolať chyby plodu, píše na svojej webovej stránke stanica NBC News.
